Notre histoire

Cette histoire est une histoire vraie. C'est le combat d'une mère.

C'est l'histoire d'une mère brisée, mais jamais détruite. Une mère qui a traversé l'une des plus grandes épreuves qu'un parent puisse vivre.

Son fils était atteint de la drépanocytose, une maladie génétique héréditaire, chronique et souvent invisible. Pendant des années, elle a vécu les nuits sans sommeil, les douleurs, les hospitalisations, l'angoisse et l'espoir.

Le traitement destiné à soulager les souffrances de son fils est devenu un autre combat : les médicaments prescrits contre la douleur ont progressivement entraîné une dépendance. La maladie et l'addiction se sont alors unies dans une bataille trop lourde à porter. Elles ont finalement emporté son fils.

Aujourd'hui, au lieu de laisser cette souffrance l'enfermer dans le silence, cette mère a choisi de transformer sa douleur en une mission d'amour, de prévention et d'espérance. À travers l'association, elle partage son témoignage afin de sensibiliser, informer et accompagner les familles, les jeunes et toutes les personnes concernées par la drépanocytose, la douleur chronique et les risques liés à la dépendance médicamenteuse.

Son objectif est aussi d'encourager les jeunes à connaître leur statut génétique avant de construire une vie de couple, afin de faire des choix éclairés — ce qu'elle-même n'a pas eu la chance de savoir dans sa jeunesse. L'association œuvre également pour l'éducation thérapeutique : mieux comprendre sa maladie, utiliser ses traitements de manière responsable, prévenir les addictions et ne jamais affronter la maladie dans la solitude.

Elle rappelle que la drépanocytose est un handicap invisible qui ne doit jamais être une source de honte. Chaque personne mérite d'être entourée de bienveillance, d'écoute, de respect et d'amour.